Към съдържанието
Имплантиране на централен венозен порт
Обща хирургия

Имплантиране на централен венозен порт

За това отделение

Портът е едно от малкото устройства в медицината, които се очаква да запазите с години, и се имплантира за около половин час от човек, когото вероятно никога повече няма да видите. Почти всичко, което по-късно се обърква с него, е било решено или в този половин час, при избора на вена и начина, по който е въведена иглата, или се решава след това от това как устройството се пунктира и промива седмица след седмица. Тази страница е за тези решения и за това каква цена е измерена за всяко от тях. Портовете са необичайно добре проучени за устройство от този вид, с рандомизирани проучвания, обхващащи вената, техниката, подготовката на кожата, антибиотиците и разтвора за промиване, и тези проучвания противоречат на утвърдената практика достатъчно често, за да си струва да бъдат прочетени.

Безплатна консултация

Попитайте как ще бъде поставен вашият порт и къде ще стои върхът

Изпратете диагнозата и плана на лечение, включително кои лекарства са предвидени, всяка предишна операция или лъчелечение на гръдния кош или шията, всеки предишен централен катетър и какво се е случило с него, бележка за нарушение в съсирването или прием на кръворазредител, както и всяко скорошно образно изследване на гръдния кош заедно с файловете с образите. Хирург преглежда документите и ви казва коя вена е подходяща, дали ехографията и потвърждаването на позицията на върха са част от плана тук и какъв ще бъде графикът за промиване, след като се приберете у дома. Без такса, без ангажимент, а координатор отговаря на вашия език, обикновено в рамките на същия работен ден.

Какво решава първият час

Две неща се решават, докато сте на операционната маса. Първото е дали иглата намира вената чисто, което определя дали ще си тръгнете с колабирал бял дроб или с хематом на шията. Второто е къде краят на катетъра идва да легне в гръдния ви кош, което влияе върху това дали устройството ще работи надеждно през следващите две години. Нито едното, нито другото е видимо за вас след това и двете се записват в оперативния ви протокол.

При обобщаване на 35 проучвания и 5,108 пациенти насочването на иглата с ехография вместо опипване на анатомични ориентири намалява общите усложнения с относителен риск 0.29, случайната пункция на артерия с относителен риск 0.28 в 22 проучвания и 4,388 пациенти и хематома с относителен риск 0.27. Успехът от първия опит нараства с относителен риск 1.57, а средният брой опити намалява с повече от един.

Паралелен преглед, разглеждащ вената под ключицата вместо тази на шията, намира същата посока на ефекта, с пункция на артерия при относителен риск 0.21 и хематом при 0.26 в три проучвания и 498 пациенти. И двата прегледа обхващат централни катетри от всякакъв вид, а не специално имплантирани портове, и изследваното физическо действие е идентично. Това, което нито един от двата прегледа не може да ви каже, е каква част от тази полза се запазва в ръцете на оператор, който изобщо не е използвал анатомични ориентири, защото проучванията сравняват техники, а не оператори. Може да се каже, че ефектът е голям, че е намиран многократно в проучвания от всякакъв размер и че не е имало сериозен аргумент срещу него от двайсет години насам, което го поставя в малката категория хирургични въпроси, които наистина са изяснени.

Всяко решение и неговата цена

За вашия порт се вземат осем решения, четири от тях преди да се събудите и четири многократно, докато го носите. Тази таблица е структурата на цялата страница.

Широка таблица. Плъзнете я настрани на тесен екран, защото тя се скролира, вместо да се смалява.

Решенията, които оформят един порт, и какво казват доказателствата за всяко от тях
Решение Кога се взема Какво показват доказателствата
Ехография или анатомични ориентири В операционната зала Най-големият и най-постоянен ефект на тази страница. Усложненията намаляват с около седемдесет процента в 35 проучвания.
Венесекция или пункция В операционната зала Венесекцията има отношение на шансовете 0.27 за колабирал бял дроб при 1,159 рандомизирани пациенти и по-често не успява.
Коя вена В операционната зала В единственото рандомизирано проучване при пациенти с порт мястото не променя усложненията изобщо.
Къде спира върхът В операционната зала Върхът се измества с около 20 милиметра нагоре, когато се изправите, затова позицията на рентгеновата ви снимка не е цялата история.
Подготовка на кожата При всяка пункция Хлорхексидин в алкохол превъзхожда йода в проучване с 2,349 пациенти в интензивно отделение, със съотношение на рисковете 0.15 за инфекция.
Антибиотици при имплантирането Еднократно Без полза. Пет проучвания при 360 възрастни дават относителен риск 0.72 с доверителен интервал, който преминава през единица.
Хепарин или само физиологичен разтвор При всяко промиване Едно проучване с 765 пациенти доказва, че физиологичният разтвор не е по-лош. Второ проучване с 415 пациенти не успява да го докаже.
Колко често да се промива На всеки няколко седмици Доказателствата за удължаване до три месеца съществуват и са по-слаби, отколкото изглеждат. Вижте раздела по-долу.

Какво представлява портът

Камера под кожата
Малък резервоар, приблизително с размера на монета и с дебелина няколко милиметра, се поставя в джоб, направен под кожата на горната част на гръдния кош или понякога на горната част на ръката. Горната му страна е дебел силиконов диск, създаден да бъде пунктиран стотици пъти и всеки път да се запечатва отново. Нищо не преминава през кожата, което е целият смисъл, и затова портът носи по-нисък риск от инфекция от катетър, чийто край виси извън тялото.
Катетър, стигащ до сърцето
От камерата мека тръбичка минава тунелно под кожата, влиза в голяма вена и стига до мястото, където горната празна вена се среща с дясното предсърдие. Тази крайна точка не е произволна. Кръвотокът там е достатъчно бърз, за да разреди лекарствата веднага, което изобщо позволява да се прилагат медикаменти, които биха разрушили вена на ръката ви.
Игла с огъване под прав ъгъл
Достъпът става със специална игла, чийто връх е оформен така, че да не изрязва парче от силиконовия диск. Обикновена инжекционна игла уврежда мембраната и съкращава живота на устройството. Това е една от няколкото причини портът да се пунктира от човек, обучен за това, и причината да кажете нещо, ако някой посегне към грешното оборудване.

Коя вена

Какво показва проучването в интензивни отделения

По-голямата част от цитираните доказателства за мястото на венозния достъп идват от проучване, което рандомизира 3,471 катетъра при 3,027 пациенти в интензивни отделения между вената под ключицата, вената на шията и вената в слабините. Честотата на усложненията е съответно 1.5, 3.6 и 4.6 на 1,000 катетърни дни. В сравнение с подключичния достъп, слабинният носи съотношение на рисковете 3.5 с доверителен интервал от 1.5 до 7.8, а шийният носи съотношение на рисковете 2.1, което достига значимост при p стойност 0.04. Подключичният достъп плаща за предимството си с колабирали бели дробове, при тринайсет случая, изискващи гръден дрен, срещу четири в групата с шийна вена. Това проучване изследва краткосрочни катетри при критично болни пациенти, а порт, който стои две години у човек, получаващ химиотерапия на всеки три седмици, е различна ситуация. Времето на престой, причината за катетъра и състоянието на човека, в когото е поставен, се различават и всяко от трите би могло да обърне подреждането на местата, затова проучването присъства на тази страница като контекст, а не като указание.

Какво показва проучването при портове

Едно рандомизирано проучване задава въпроса директно при пациенти с порт, като разпределя 403 души с рак между три подхода, а именно шийната вена по анатомични ориентири, подключичната вена под ехографски контрол и хирургична венесекция на цефаличната вена в браздата на рамото. Медианата на проследяване е 356.5 дни. Ранни усложнения липсват и в двете рамена със шийна и подключична вена и се срещат при 1.5 процента от рамото с венесекция. Тромбоза възниква съответно при петнайсет, осем и единайсет пациенти, разлика, която изглежда значима и не достига значимост при p стойност 0.272. Собственото заключение на проучването е, че нито мястото, нито методът променят честотата на ранните или късните усложнения, и единствената ясна находка е, че подключичният достъп под ехографски контрол се проваля по-рядко, при p стойност 0.001. Заглавието му обещава най-добър избор на място за въвеждане, а данните му не дават такъв, което си струва да се забележи винаги, когато статията се цитира в подкрепа на конкретна вена.

Как да четем двете заедно

С 403 пациенти и почти никакви ранни усложнения това проучване няма мощност да открие разлика между местата, така че честният прочит е, че не е доказано предимство на дадено място, а не че всички места са равностойни. Това, което се очерта, е че начинът на влизане във вената има по-голямо значение от това коя вена се използва, което е нишката, преминаваща през следващите три раздела. Ако вашият хирург има установено предпочитание и може да го обясни, това предпочитание не е нещото, за което да спорите.

Венесекция или пункция

Въвеждането на катетъра във вена може да стане по два начина. Единият отваря малък разрез и го вкарва във вена под директен визуален контрол. Другият прокарва игла през кожата в по-дълбока вена. Германско проучване с 1,205 пациенти решава част от този въпрос и оставя част от него отворена.

  • Откритата венесекция причинява по-малко колабирали бели дробове. Сред 1,159 анализирани пациенти отношението на шансовете за пневмоторакс или кръв в гръдната кухина е 0.27, с доверителен интервал от 0.09 до 0.88 и p стойност 0.029. Това е проучване за превъзходство и превъзходството е доказано, което си струва да се заяви, защото проучването е вписано в една голяма база данни с етикет, подсказващ, че е проверявало еквивалентност.
  • Всичко останало е еднакво. Проучването не отчита значими разлики в първичния успех, поносимостта, общата заболеваемост след операцията, дозата облъчване или смъртността в рамките на трийсет дни. Закритият подход е по-бърз. Така че целият аргумент за венесекцията почива върху едно усложнение, и това усложнение е онова, което никой не иска.
  • Венесекцията също по-често не успява. Обобщен анализ на шест рандомизирани проучвания с 1,831 пациенти намира отношение на шансовете 0.308 за пневмоторакс в полза на венесекцията и отношение на шансовете 2.364 срещу нея за неуспех на предвидената техника, с доверителен интервал от 1.051 до 5.315, който едва изключва единица. Тези два резултата трябва да се цитират заедно или изобщо да не се цитират.
  • Сравнението не е било напълно честно. В германското проучване рамото с пункция е подключична пункция без рутинен ехографски контрол. Предвид това, което показват доказателствата за ехографията, това не е съвременната алтернатива, а авторите сами ограничават заключението си до сравними кохорти. Разумният синтез е, че венесекцията е добър първи избор, а пункцията под ехографски контрол е правилната втора линия, когато тя не успее.
  • Тези две публикации не са независими. 1,159 пациенти от рандомизираното проучване съставляват около две трети от 1,831 в обобщения анализ, а двете споделят повечето си автори. Да ги броим като две отделни потвърждения на една и съща находка би преувеличило доказателствата, а това е грешка, която си струва да се избегне, когато един-единствен резултат върши цялата работа.

Защо ехографията има значение

Вената не е там, където пише в учебника
Анатомията варира и варира повече при хора, които са отслабнали, имали са лъчелечение на шията или предишни катетри. Техниката по анатомични ориентири се цели в средностатистическия човек. Ехографията показва вената, която наистина имате, заедно с артерията до нея, затова пункцията на артерия намалява с относителен риск 0.28 в 22 проучвания и 4,388 пациенти.
По-малко опити означава по-малко пробиви
Средният брой опити намалява с повече от един, а успехът от първия опит нараства с относителен риск 1.57. Всяко допълнително преминаване с игла е още един шанс да се засегне артерия, белият дроб или нерв, така че техника, която намалява опитите, намалява вредата механично, а не мистериозно.
Личи и в сериите от реалната практика
В серия от едно заведение с 796 устройства и четирите колабирали бели дроба възникват при 48-те пациенти, пунктирани на сляпо, и нито един при 646-те под ехографски контрол или при 102-та с венесекция. Това сравнение не е рандомизирано и групите са крайно неравни по размер, така че то е подкрепящо наблюдение, а не доказателство, и посоката съвпада с тази на проучванията.
Какво всъщност да попитате
Попитайте дали ехографията се използва рутинно или само когато първият опит не успее. Това са различни практики с различни резултати и втората е често срещана. Отговорът отнема десет секунди и е едно от малкото неща около имплантирането ви, върху които можете да повлияете предварително.

Катетърът, който се чупи

Катетър, който минава между ключицата и първото ребро, бива притискан всеки път, когато движите рамото си. С месеците това повтарящо се притискане може да протрие тръбичката и свободният край да пропътува с кръвния ток до сърцето или белодробната артерия. Това се нарича синдром на прищипване (pinch-off) и принадлежи специално на пътя под ключицата.

В серия от 1,320 поставяния на подключичен порт девет катетъра се разкъсват и емболизират, което е 0.68 процента. Само два от деветте имат видим признак на прищипване на рентгенови снимки, прегледани впоследствие. Осем от деветте се проявяват с болезнен оток около порта по време на инфузия и нито един няма симптом от самия фрагмент. Всеки фрагмент е извлечен през вена в слабините и никой не е починал.

Нещо в този абзац има по-голямо значение от водещото число и то идва в две части. Първата е, че рентгенологичният предупредителен признак е ненадежден, описан от самите автори като далеч от постоянен, така че нормална рентгенова снимка не изключва проблема. Втората е какво всъщност са забелязали пациентите, а именно болка и оток при порта по време на инфузия, а не нещо драматично. Това е симптомът, който трябва да съобщите веднага, и е същият симптом, който бихте получили от много по-обикновен проблем, затова си струва да го съобщите, вместо сами да поставяте диагноза.

Публикувани оценки поставят общата честота на фрактура и емболизация някъде между 0.5 и 1 процент, взети от по-широката литература, а не от собствената им кохорта. Това е рядко, поправимо е и е един от аргументите за избор на път, който изобщо не минава през това тясно пространство. Венесекцията на вена при рамото и пункцията на вътрешната югуларна вена на шията и двете напълно заобикалят костоклавикуларното пространство и това е точка в тяхна полза, която няма нищо общо с проучванията, описани по-горе на тази страница.

Какво отчитат големите серии

Пет публикувани серии, обхващащи заедно повече от седем хиляди устройства, дават разумна картина за това какво всъщност се случва. Числата варират, защото популациите и дефинициите варират, а общата форма е постоянна.

Още една широка. Плъзнете я настрани на тесен екран, защото тя се скролира, вместо да се смалява.

Честота на усложненията, отчетена в големи серии с портове от едно заведение
Серия и размер Какво е намерено Полезно е да се знае
1,008 имплантирания, Германия Поставянето е успешно при 1,005. Трийсет и две ранни усложнения и 88 късни, довели до отстраняване съответно при 11 и 34. Инфекция при 4.7 процента и тромб при 3.6 процента са най-честите. Няма контролна група, така че не може да се покаже какво е предотвратила която и да е практика.
2,996 пациентки с рак на гърдата, Китай Късни усложнения при 5.41 процента. Фибрин около катетъра 1.84 процента, инфекция на кръвния ток 1.44 процента, дълбока венозна тромбоза 0.63 процента. Без смъртни случаи. Трите назовани усложнения обхващат 117 от 162 събития, така че една четвърт от тях никога не са описани.
324 порта, 159,764 катетърни дни Отстраняване поради усложнения при 8.6 процента за единайсет години. Запушване 2.5 процента, дислокация 2.2 процента, инфекция и тромб по 1.9 процента. Медианата на проследяване е 490.6 дни, което е най-полезното единично число в цялата серия.
796 устройства, Италия Усложнения при въвеждането при 7.2 процента и 49 късни усложнения, изискващи отстраняване при 43 пациенти. И четирите колабирали бели дроба възникват в най-малката и най-слабо контролирана подгрупа, което е смисълът на серията.
815 пациенти, Франция, една година Обща заболеваемост 16.1 процента. Отстраняване поради усложнения при 55 пациенти средно на 3.7 месеца. Водещите причини за отстраняване са инфекция при 19 и пробив на порта през кожата при 14.
1,449 порта, Тайван Инфекция при 0.21 на 1,000 катетърни дни, със съотношения на рисковете около четири за кръвни ракови заболявания и за рак на главата и шията. Нито едно от съотношенията на рисковете не е публикувано с доверителен интервал, а данните са от 2002 до 2005 година.

Въпроси, които да вземете със себе си

Първите шест принадлежат на разговора преди имплантирането. Последните четири принадлежат на разговора за живота с устройството след това.

  1. Използва ли се ехография рутинно за пункцията или само след като първи опит е бил неуспешен?
  2. Коя вена и коя техника са планирани за мен и защо точно тази?
  3. Кажете ми как ще бъде потвърдена позицията на върха на катетъра, преди да напусна операционната зала.
  4. Ще получа ли копие от оперативния протокол, в който са записани вената, техниката и позицията на върха?
  5. Кога след имплантирането портът ще бъде използван за първи път?
  6. Кажете ми вашата собствена честота на колабирал бял дроб и на неуспешно поставяне при тази операция.
  7. Какъв разтвор ще се използва за заключване на порта и през какъв интервал, когато не съм на лечение?
  8. Кой има право да го пунктира и какво да кажа, ако някой посегне към обикновена игла?
  9. При кои симптоми трябва да се обадя същия ден, вместо да чакам следващия преглед?
  10. Кога планирате да го извадите и какво се случва, ако предпочитам да го запазя по-дълго?

Къде трябва да стои върхът

Целта и защо е цел

Катетрите трябва да завършват при мястото, където горната празна вена се среща с дясното предсърдие. Твърде високо и върхът ляга върху стената на вената в по-бавно движеща се кръв, където лекарствата са по-малко разредени и е по-вероятно да се образува тромб. Твърде ниско и той е вътре в сърцето. Прозорецът не е огромен и затова позицията се проверява, преди операцията да приключи, а не на следващата сутрин. Рентгенолозите и хирурзите описват целта малко по-различно, а практическият резултат е един и същ, а именно че върхът трябва да е в долната трета на горната празна вена или точно в предсърдието и че връх, разположен доста над това, е находка, по която си струва да се действа, вместо да се приема.

Катетърът се движи, когато вие се движите

Изследователи сравняват позицията на върха при 62 гръдни порта на снимки, направени в легнало и в изправено положение, и установяват, че върхът мигрира с около 20 милиметра нагоре, разлика с p стойност 0.003. Тази единствена находка обяснява много за това защо портове, които са изглеждали идеално позиционирани в деня на поставянето, понякога спират да дават кръв седмици по-късно, и тя е причината опитните оператори да се целят малко по-ниско от целта от учебника, когато пациентът лежи по гръб. Вашата проверка на позицията се прави, докато лежите на маса, а после прекарвате остатъка от живота на устройството изправени, така че връх, който е изглеждал правилно по време на процедурата, стои около два сантиметра по-високо през по-голямата част от работния си живот. Същото проучване разглежда дали по-високите върхове се повреждат по-често и отчита 36 процента срещу 8 процента, а това сравнение почива върху четири срещу две събития и не достига статистическа значимост при p стойност 0.057. Това е разумна хипотеза и не е доказан факт, и авторите казват точно това.

Потвърждаване на позицията без рентген

Съществува електрически метод, при който самият катетър се използва като електрод и формата на електрическата крива на сърцето казва на оператора кога върхът е достигнал правилното място. В проучване с 231 възрастни с поставяне на порт делът на идеалните позиции на върха не се различава между този метод и рентгеновия скопичен контрол, при p стойност 0.733, макар че и двата метода са използвани при едни и същи пациенти, така че това е проучване за съгласуваност, а не сравнение на стратегии. По-голямо многоцентрово проучване на техниката съвпада с образната диагностика в 95.8 процента от случаите, като то е проведено при деца и предимно при устройства, различни от портове, така че не се пренася директно към възрастен с гръден порт. И двете подсказват, че електрическият метод е разумна алтернатива там, където не е налична скопия, и нищо повече от това. Нито едното проучване не измерва дали пациентите се справят по-добре след това.

Инфекция

Инфекцията е най-честата причина портът да бъде изваден. Тя е 4.7 процента в германска серия с 1,008 устройства, 1.44 процента в китайска серия с 2,996 пациентки с рак на гърдата и 0.21 на 1,000 катетърни дни в тайванска серия с 1,449 порта. Това не са толкова противоречащи си цифри, колкото три различни начина на броене за три различни периода на проследяване, и честотата на катетърен ден е единствената, която позволява честно сравнение между проучвания. Процентът ви казва какъв дял от пациентите са имали проблем, без да казва за колко дълго, а тъй като порт, който стои две години, има около четири пъти по-голяма експозиция от такъв, който стои шест месеца, два еднакви процента могат да описват много различни устройства.

Две интервенции са изследвани както трябва и те сочат в противоположни посоки. Антисептиката на кожата работи. В проучване с 2,349 пациенти в интензивни отделения почистването на кожата с хлорхексидин в алкохол вместо йод в алкохол намалява катетър-свързаната инфекция от 1.77 на 0.28 на 1,000 катетърни дни, съотношение на рисковете 0.15 с доверителен интервал от 0.05 до 0.41. Предварителното изтъркване на кожата не добавя нищо. Тежките кожни реакции са по-чести при хлорхексидин, при 27 пациенти срещу 7, и водят до спирането му при двама, така че си струва да споменете предишна реакция, преди някой да посегне към шишето. Това проучване изследва краткосрочни катетри при критично болни пациенти, чиято изходна честота на инфекция е далеч над тази при онкологичен порт, така че съотношението на рисковете не бива да се чете като число за порт, а изборът на антисептик, който то подкрепя, важи всеки път, когато вашият порт се пунктира.

Прилагането на антибиотици преди имплантирането не работи. При обобщаване на пет рандомизирани проучвания и 360 възрастни относителният риск за инфекция е 0.72 с доверителен интервал от 0.33 до 1.58 и p стойност 0.41. Ако дадено отделение рутинно ви дава антибиотик, преди да постави порт, то прави нещо, което е изследвано и за което е установено, че не помага. Същият преглед установява полза от заключване на устройството с антибиотичен разтвор вместо с хепарин, при относителен риск 0.47 и брой необходими за лечение дванайсет там, където изходната честота на инфекция е около 15 процента, и авторите му заявяват ясно, че това доказателство идва от 468 участници, които са предимно деца, и че не могат да кажат дали то изобщо се отнася за напълно имплантирани портове. Тази уговорка трябва да върви с находката всеки път, защото антибиотичното заключване не е малка интервенция и популацията, в която е показано, че работи, не е популацията, която чете тази страница.


Тромби

Колко често се случва

Тромбът се образува или като обвивка от фибрин около катетъра, което е често и често безсимптомно, или като тромбоза на самата вена, която подува ръката и шията от тази страна. В големите серии по-горе дълбоката венозна тромбоза на ръката съставлява 0.63 процента от пациентите в едната, 1.9 процента в друга и 3.6 процента в трета, а фибрин около катетъра е намерен при 1.84 процента. Самият рак повишава риска от съсирване, така че отделянето на приноса на устройството от приноса на болестта не е просто.

Дали кръворазредителите го предотвратяват

Тринайсет рандомизирани проучвания, обхващащи 3,420 души с рак и централни катетри, са изследвали това и отговорът се разделя според лекарството. Нискомолекулният хепарин намалява симптомния катетър-свързан тромб с относителен риск 0.43 и доверителен интервал от 0.22 до 0.81, което се равнява на 38 по-малко събития на хиляда души, и авторите на прегледа оценяват това като умерена сигурност. Варфаринът не го намалява, с относителен риск 0.61, чийто доверителен интервал върви от 0.23 до 1.64 и следователно включва и липса на ефект. Нито едно от двете лекарства не намалява смъртните случаи. При директно сравнение нискомолекулният хепарин причинява повече случаи на нисък брой тромбоцити, с относителен риск 1.69 и доверителен интервал от 1.20 до 2.39. Тези тринайсет проучвания обхващат заедно тунелизирани катетри, портове и катетри на ръката, а прегледът не разделя резултатите по устройство, така че числата описват централните катетри при онкологични пациенти като категория, а не специално портовете, което е ограничение, посочено от авторите на прегледа и пропускано от повечето вторични източници.

Защо никой не го прилага рутинно

Предотвратяването на 38 тромба на хиляда души звучи ценно, докато не забележите, че същият анализ не намира намаление на смъртните случаи и че тежестта пада върху всеки пациент, докато ползата пада върху малцина. Авторите на прегледа го представят като баланс, който пациентът трябва да претегли, което е необичайно пряк език за систематичен преглед. Ръководствата не препоръчват рутинна профилактика и нито едно от тези доказателства не обхваща по-новите перорални антикоагуланти, които не са отговаряли на критериите за прегледа и не са изследвани за тази цел.

Хепарин или физиологичен разтвор

Всеки порт се промива след употреба и се заключва с разтвор, който стои в катетъра до следващия път. Дали този разтвор трябва да съдържа хепарин се спори от трийсет години и спорът не е приключил. Обикновено се цитират четири проучвания и те не съвпадат.

Отново широка. Плъзнете таблицата настрани на тесен екран, защото тя се скролира, вместо да се смалява.

Какво всъщност заключават проучванията за промиването
Проучване Находка Заключение
Рандомизирано, 765 анализирани Проблемите на всяка пункция са 3.70 процента с физиологичен разтвор и 3.92 процента с хепарин. Относителен риск 0.94, доверителен интервал 0.67 до 1.32. Неинфериорността е доказана спрямо граница 1.4. Обвързана със стриктен протокол за въвеждане и поддръжка.
Рандомизирано, 415 анализирани Двайсет и четири запушвания при аспирация, четиринайсет с физиологичен разтвор и десет с хепарин. Едно пълно запушване, в групата с физиологичен разтвор. Неинфериорността не е доказана. Авторите казват, че проучването не е успяло да я демонстрира, въпреки че не намира значима разлика.
Обобщено, четири проучвания Обхваща 2,652 случая, като всяко сравнение дава p стойност над 0.05. Препоръчва физиологичен разтвор. Не публикува обобщен размер на ефекта за нищо, така че числата му не могат да бъдат проверени.
Преди и след, една болница По време на национален недостиг на хепарин е използвано повече лекарство за разтваряне на тромби и са сменени повече катетри на ръката. В полза на хепарина, като сравнява календарни периоди, а не рандомизирани групи, и то при катетри на ръката, а не портове.
Проблемът с експозицията Във второто проучване медианата на проследяване е 204 дни с физиологичен разтвор и 294 дни с хепарин. Запушването се натрупва с времето, така че броенето на сурови събития в рамена, наблюдавани различно дълго, не е честно сравнение.
Какво се получава общо Физиологичният разтвор поддържа повечето портове проходими приблизително толкова добре, колкото хепаринът, и все по-често е стандартът. Едно проучване го доказва формално, едно не успява и нито едно не намира действителна разлика в запушването.

Колко често трябва да се промива

Аргументът за удължаване на интервала

Ако сте приключили лечението и запазвате порта за случай, че болестта се върне, промиване на всеки четири седмици означава дванайсет болнични посещения годишно само за това. Корейско проучване проследява 154 пациенти с колоректален рак, промивани при среден интервал от 98.4 дни, и установява, че портът все още работи при 152 от тях, като 25 от 30-те пациенти с рецидив могат да използват съществуващото устройство без нова операция. Това е наистина полезен резултат за всеки, който претегля една година месечни посещения.

Защо е по-слаб, отколкото изглежда

Корейското проучване започва с 214 пациенти и изключва 60, от които 54 са извадени заради нарушаване на интервала на промиване. С други думи, всеки, при когото тримесечният график не е спазен, е изваден от броенето, преди изходът да бъде измерен, така че 152 от 154 е резултат, обусловен от идеална придържаност, и не може да се чете като това, което се случва в обичайната практика. Нямало е и група за сравнение с по-често промиване, така че проучването не може да покаже, че три месеца е също толкова добре, колкото един. Отделно рандомизирано проучване със 143 пациенти сравнява хепарин на всеки четири месеца, хепарин на всеки два месеца и физиологичен разтвор на всеки два месеца и не намира никакви запушвания до десетия месец, когато един пациент е изваден. Липсата на събития в малко проучване не е демонстрация на еквивалентност, а собственият праг за еквивалентност на авторите никога не е бил оценен. Нула събития е успокояваща находка и не е доказателство.

Какво да попитате предварително

Колко скоро ще бъде използван
В проспективно проучване с 815 пациенти заболеваемостта е 24.4 процента, когато портът е използван за първи път в рамките на три дни, 17.1 процента между четири и седем дни и 12.1 процента след повече от седмица, с p стойност под 0.01. Прочетете това внимателно, защото пациентите, чиито портове се използват веднага, са пациенти, чието лечение не е могло да чака, а спешността върви с по-тежка болест. Връзката е реална, а причинно-следственото твърдение зад нея не е доказано, така че го приемете като основание да попитате, а не като правило за налагане.
Дали ще получите оперативния протокол
Протоколът записва коя вена е използвана, коя техника, как е потвърдена позицията на върха и какво устройство е имплантирано. Ако развиете проблем в друга държава след две години, този документ е разликата между лесно решение и гадаене. Поискайте го писмено, преди да си тръгнете, на език, който вашите лекари четат.
Кой ще го пунктира след това
Портът се нуждае от собствена игла, определена подготовка на кожата и дефинирана техника. Едно от двете рандомизирани проучвания за промиване прави заключението си изрично обвързано със стриктен протокол за въвеждане и поддръжка, което е учтив начин да се каже, че разтворът в спринцовката има по-малко значение от дисциплината на човека, който я държи.
Дали се планират антибиотици и защо
Обобщените рандомизирани доказателства казват, че доза преди имплантирането не намалява инфекцията. Ако въпреки това се прилага, си струва да попитате, по-малко защото една доза ще ви навреди, а повече защото това ви казва нещо за това колко отблизо отделението следва собствените си доказателства.

Какво се случва в деня на процедурата

1
Местна упойка и седация в повечето случаи. Обща анестезия обикновено не е необходима. Лежите по гръб с леко спусната надолу глава, което изпълва вените и ги прави по-лесни за безопасно влизане. Зоната се почиства, а хлорхексидин в алкохол е препаратът с най-добри рандомизирани доказателства зад себе си.
2
Влиза се във вената, в идеалния случай с ехографска сонда в другата ръка. Или през малък разрез до вена при рамото, или с игла в по-дълбока вена. Това е стъпката, в която усложненията, които тази страница непрекъснато обсъжда, или се случват, или не.
3
Прави се джоб и в него се поставя камерата. Разрез от два или три сантиметра, обикновено на два пръста под ключицата, разположен така, че камерата да не стои под презрамка на сутиен или под предпазен колан. Кажете предварително, ако имате силно предпочитание за страната, защото е по-лесно да се съобрази, преди да бъдат поставени стерилните покривала.
4
Позицията на върха се потвърждава, преди да напуснете залата. Чрез рентгенова скопия или чрез описания по-горе електрически метод. Потвърждаване след това на снимка в отделението е възможно и означава, че всяка корекция изисква втора процедура.
5
Затваряне и първо промиване. Цялото нещо отнема средно около четирийсет минути според публикуваните серии и повечето хора се прибират у дома същия ден. В една проспективна серия устройството е пунктирано 1,240 пъти и 91.4 процента от тези пункции са протекли без никакъв проблем, което е справедливо очакване, което да отнесете със себе си.

Правилата седмица след седмица

Щом портът е поставен, нещата, които определят дали ще издържи, са малки, повтарящи се и предимно извън вашия контрол. Да знаете кои са те ви позволява да забележите, когато не се правят.

И тази таблица е широка. Плъзнете я настрани на тесен екран, защото тя се скролира, вместо да се смалява.

Какво трябва да се случва всеки път, когато портът се използва, и какво предотвратява то
Какво трябва да се случи Защо Какво да кажете, ако не се случи
Хлорхексидин в алкохол върху кожата Единственият антисептик с рандомизирано съотношение на рисковете 0.15 зад себе си, изпитан при 2,349 пациенти. Споменете всяка предишна кожна реакция, тъй като тежки реакции са настъпили при 27 пациенти в това проучване срещу 7 при йод.
Специална порт игла, която не изрязва мембраната Обикновената игла изрязва парче от силикона и съкращава живота на устройството. Попитайте директно дали иглата е порт игла. Това е разумен въпрос и ще бъде разбран.
Аспирация на кръв, преди да влезе каквото и да било Потвърждава, че иглата е в камерата и катетърът е проходим. Лесна инжекция без връщане на кръв е класическият признак за проблем. Ако нищо не се върне, инфузията не бива просто да бъде започната въпреки това.
Промиване след това и заключване Изчиства лекарството от катетъра и го оставя запълнен. Физиологичният разтвор и хепаринът се представят сходно според рандомизираните доказателства. Попитайте какво използва вашето отделение и пазете отговора с документите си, защото отделенията се различават и вашето може да промени практиката.
Оглед на кожата над камерата Пробивът на порта през кожата е причина за 14 от 55-те отстранявания в една серия с 815 пациенти. Съобщете рано за изтъняване, зачервяване или лъскаво петно над устройството, тъй като е далеч по-лесно да се поправи, преди кожата да се отвори.
Промиване, когато сте между курсовете на лечение Поддържа катетъра проходим. В употреба са интервали от четири седмици до три месеца, като по-дългите са по-слабо доказани. Вземете интервала писмено, преди да пътувате към дома, заедно с това кой ще го прави.

Какво да ни изпратите

Дали портът е лесен случай при вас до голяма степен може да се отговори по документи, а трудните случаи обикновено се подсказват от нещо в този списък.

  • Вашата диагноза и графикът на лечение. Кои лекарства, колко често и за колко дълго. Схема, прилагана на всеки три седмици в продължение на шест месеца, поставя различни изисквания към устройството от тези на непрекъснати инфузионни помпи или дългосрочно парентерално хранене, а една голяма серия установява, че комбинацията от химиотерапия и хранене през един и същ порт има много по-ниска преживяемост от химиотерапията сама.
  • Всичко, което е правено на гръдния ви кош или шия преди. Предишна операция, лъчелечение, предишен порт или катетър от която и да е страна и какво се е случило с него. Белязани или преди това тромбозирали вени променят плана изцяло и са най-честата причина първият избор да бъде изоставен.
  • Скорошно образно изследване на гръдния кош, с файловете с образите. Компютърна томография, направена за стадиране, обикновено показва вените достатъчно добре, за да се планира пътят. Изпратете образите, а не само заключението, защото рентгенологът тук ще иска да погледне самите съдове.
  • Анамнеза за съсирване и настоящи кръворазредители. Всеки предишен тромб, всяко известно нарушение в съсирването и точното лекарство и доза вместо само групата. Плановете се различават според лекарството и моментът около процедурата трябва да се уреди предварително.
  • От коя страна бихте предпочели да бъде. Доминираща ръка, предпазен колан, презрамка на сутиен, приклад на пушка, цигулка. Това е единственото решение на цялата страница, при което вашето предпочитание е решаващото доказателство, и никой няма да го отгатне.

Кога се изважда

Колко дълго издържат

В серия от 324 порта, проследени повече от единайсет години и натрупали 159,764 катетърни дни, медианата на проследяване е 490.6 дни, а отстраняване поради усложнение се случва при 8.6 процента. Във френска серия с 815 пациенти, проследени една година, 55 устройства са извадени рано, средно 3.7 месеца след имплантирането, и нито една от двете серии не описва обект, който се поврежда често, а и двете описват такъв, при който повечето повреди настъпват относително рано, а не в края на дълъг работен живот.

Защо се изваждат

Инфекцията води френския списък с 19 отстранявания, следвана от пробив на устройството през кожата при 14, миграция на катетъра при 6, тромб при 5 и механични проблеми при 3. Германската серия с 1,008 устройства отчита 32 ранни усложнения, водещи до отстраняване при 11, и 88 късни усложнения, водещи до отстраняване при 34, тоест повечето усложнения не са стрували на пациента устройството. Това си струва да се знае, преди да приемете, че проблем означава още една операция.

Запазване след края на лечението

Приблизително трима от десет пациенти получават рецидив след приключване на лечението при някои ракови заболявания, предимно в рамките на две години, и това е аргументът портът да се запази, вместо да се отстрани в края на химиотерапията. В корейското проучване за наблюдение 25 от 30-те пациенти с рецидив използват съществуващия порт за новото си лечение, без да се нуждаят от друга операция. Срещу това стоят тежестта на поддръжката, малкият постоянен риск от инфекция и фактът, че устройство под кожата ви е ежедневно напомняне. Няма доказателства, които да решат този въпрос, и той е разумен разговор, а не решение, което да се приема по подразбиране. Това, което накланя везните за мнозина, е перспективата за втора операция в най-лошия възможен момент, тъй като рецидивът не е моментът, в който някой иска да урежда съдов достъп от нулата, и този аргумент тежи повече от всички числа от която и да е страна.

Пътуване до Истанбул

1
Преди да пътувате. Изпратете изброените по-горе документи и получете писмен план, в който са назовани предвидената вена и техника. Портът сам по себе си не оправдава дълго пътуване и почти винаги се имплантира като част от план на лечение, който вече ви води тук.
2
Самият престой. Имплантирането обикновено е еднодневна процедура, така че продължителността на престоя ви в Истанбул се определя от това, за което иначе сте тук. Когато портът е единствената процедура, два до три дни покриват оценката, имплантирането и проверката на раната.
3
Преди първата употреба. Ако лечението започва тук, попитайте кога портът ще бъде пунктиран за първи път и прочетете раздела по-горе за това защо си струва този интервал да се обсъди. Ако лечението започва у дома, интервалът е разговор за вашия собствен екип, а оперативният протокол е това, което им позволява да го проведат.
4
Проследяване след връщането ви у дома. Заминавате с оперативния протокол, картата на производителя на устройството, потвърдената позиция на върха, разтвора за промиване и интервала в писмен вид, както и с име на контакт тук. Този пакет е това, от което се нуждае медицинска сестра на три хиляди километра разстояние, а събирането му след това е далеч по-трудно от това да го поискате, преди да заминете.
5
Какво трябва да ви накара да се свържете с някого същия ден. Температура, зачервяване или оток над камерата, болка или оток около порта по време на инфузия или оток на ръката, шията или лицето от тази страна. Първото е инфекция, второто е проявата, която са имали осем от девет пациенти със счупен катетър, а третото е тромб във вената.

Често задавани въпроси за централния венозен порт

Колко дълго издържа един порт?
В повечето случаи години. В серия от 324 порта, натрупали 159,764 катетърни дни, медианата на проследяване е 490.6 дни и само 8.6 процента са отстранени заради усложнение. Повечето устройства се изваждат, защото лечението е приключило, а не защото са се повредили.
Какъв е рискът от колабирал бял дроб?
Нисък и зависи от техниката. Откритата венесекция носи отношение на шансовете 0.27 спрямо пункцията в рандомизирано проучване с 1,159 пациенти. В една серия от 796 устройства и четирите случая възникват сред 48-те, пунктирани на сляпо, и нито един сред 646-те под ехографски контрол.
Трябва ли портът ми да се промива с хепарин или с физиологичен разтвор?
На практика и двете работят. Рандомизирано проучване с 765 пациенти формално доказва, че физиологичният разтвор не е по-лош, с относителен риск 0.94. Второ проучване с 415 пациенти не намира разлика, но не успява да я докаже формално. Нито едно не установява, че физиологичният разтвор води до повече запушвания.
Колко често трябва да се промива, когато не съм на лечение?
Практиката варира от четири седмици до три месеца. Проучването, цитирано най-често за три месеца, изключва една четвърт от пациентите си заради неспазване на интервала, така че резултатите му описват придържащи се пациенти, а не ежедневната практика. Вземете своя интервал в писмен вид.
Нужни ли са ми антибиотици при поставянето на порта?
Обобщените рандомизирани доказателства казват не. Пет проучвания при 360 възрастни дават относителен риск 0.72 с доверителен интервал от 0.33 до 1.58, който включва и пълна липса на ефект.
Трябва ли да приемам кръворазредител, за да не се запуши портът?
Не рутинно. Нискомолекулният хепарин намалява катетър-свързания тромб с относителен риск 0.43 в рандомизирани проучвания, варфаринът не го намалява и нито едно от двете не намалява смъртните случаи. Ръководствата не препоръчват рутинна профилактика, а по-новите перорални антикоагуланти не са изследвани за това.
Може ли катетърът да се счупи?
Рядко. Девет от 1,320 подключични порта, или 0.68 процента, в една серия. Осем от деветте забелязват болезнен оток около порта по време на инфузия, всеки фрагмент е извлечен през вена в слабините и никой не е починал.
Мога ли да летя, да плувам или да спортувам с порт?
След като раната заздравее, обичайната активност, включително пътуване със самолет и плуване, обикновено е добре, когато портът не е пунктиран. Попитайте своя екип за контактните спортове и за тежко натоварване на рамото от страната на устройството, тъй като катетърът минава през пространство, което се движи, когато рамото ви се движи.

Литература

  1. Brass P, Hellmich M, Kolodziej L, Schick G, Smith AF. Ultrasound guidance versus anatomical landmarks for internal jugular vein catheterization. Cochrane Database of Systematic Reviews. 2015;1(1):CD006962.
  2. Brass P, Hellmich M, Kolodziej L, Schick G, Smith AF. Ultrasound guidance versus anatomical landmarks for subclavian or femoral vein catheterization. Cochrane Database of Systematic Reviews. 2015;1(1):CD011447.
  3. Parienti JJ, Mongardon N, Megarbane B, Mira JP, Kalfon P, Gros A, Marque S, Thuong M, Pottier V, Ramakers M, Savary B, Seguin A, Valette X, Terzi N, Sauneuf B, Cattoir V, Mermel LA, du Cheyron D. Intravascular complications of central venous catheterization by insertion site. The New England Journal of Medicine. 2015;373(13):1220-1229.
  4. Biffi R, Orsi F, Pozzi S, Pace U, Bonomo G, Monfardini L, Della Vigna P, Rotmensz N, Radice D, Zampino MG, Fazio N, de Braud F, Andreoni B, Goldhirsch A. Best choice of central venous insertion site for the prevention of catheter-related complications in adult patients who need cancer therapy, a randomized trial. Annals of Oncology. 2009;20(5):935-940.
  5. Huttner FJ, Bruckner T, Hackbusch M, Weitz J, Bork U, Kotschenreuther P, Heupel O, Kummel S, Schlitt HJ, Mattulat M, Pinter L, Seiler CM, Gutt CN, Nottberg HS, Pohl A, Ghanem F. Primary open versus closed implantation strategy for totally implantable venous access ports, the multicentre randomized controlled PORTAS-3 trial. Annals of Surgery. 2020;272(6):950-960.
  6. Klaiber U, Probst P, Hackbusch M, Jensen K, Dorr-Harim C, Huttner FJ, Hackert T, Diener MK, Buchler MW, Knebel P. Meta-analysis of primary open versus closed cannulation strategy for totally implantable venous access port implantation. Langenbeck's Archives of Surgery. 2021;406(3):587-596.
  7. Biffi R, Orsi F, Grasso F, De Braud F, Cenciarelli S, Andreoni B. Catheter rupture and distal embolisation, a rare complication of central venous ports. The Journal of Vascular Access. 2000;1(1):19-22.
  8. Orsi F, Grasso RF, Arnaldi P, Bonifacio C, Biffi R, De Braud F, Bellomi M. Ultrasound guided versus direct vein puncture in central venous port placement. The Journal of Vascular Access. 2000;1(2):73-77.
  9. Schutz JCL, Patel AA, Clark TWI, Solomon JA, Freiman DB, Tuite CM, Mondschein JI, Soulen MC, Shlansky-Goldberg RD, Stavropoulos SW, Kwak A, Chittams JL, Trerotola SO. Relationship between chest port catheter tip position and port malfunction after interventional radiologic placement. Journal of Vascular and Interventional Radiology. 2004;15(6):581-587.
  10. Rossetti F, Pittiruti M, Lamperti M, Graziano U, Celentano D, Capozzoli G. The intracavitary ECG method for positioning the tip of central venous access devices in pediatric patients, results of an Italian multicenter study. The Journal of Vascular Access. 2015;16(2):137-143.
  11. Liu Z, Zheng X, Zhen Y, Liu X, Lin F, Ye Z, Liu P. Efficacy, safety, and cost-effectiveness of intracavitary electrocardiography-guided catheter tip placement for totally implantable venous access port. Annals of Vascular Surgery. 2022;83:168-175.
  12. Mimoz O, Lucet JC, Kerforne T, Pascal J, Souweine B, Goudet V, Mercat A, Bouadma L, Lasocki S, Alfandari S, Friggeri A, Wallet F, Allou N, Ruckly S, Balayn D, Lepape A, Timsit JF. Skin antisepsis with chlorhexidine-alcohol versus povidone iodine-alcohol, with and without skin scrubbing, for prevention of intravascular-catheter-related infection (CLEAN), an open-label, multicentre, randomised, controlled, two-by-two factorial trial. The Lancet. 2015;386(10008):2069-2077.
  13. van de Wetering MD, van Woensel JBM, Lawrie TA. Prophylactic antibiotics for preventing Gram positive infections associated with long-term central venous catheters in oncology patients. Cochrane Database of Systematic Reviews. 2013;2013(11):CD003295.
  14. Kahale LA, Tsolakian IG, Hakoum MB, Matar CF, Barba M, Yosuico VE, Terrenato I, Sperati F, Schunemann H, Akl EA. Anticoagulation for people with cancer and central venous catheters. Cochrane Database of Systematic Reviews. 2018;6(6):CD006468.
  15. Goossens GA, Jerome M, Janssens C, Peetermans WE, Fieuws S, Moons P, Verschakelen J, Peerlinck K, Jacquemin M, Stas M. Comparing normal saline versus diluted heparin to lock non-valved totally implantable venous access devices in cancer patients, a randomised, non-inferiority, open trial. Annals of Oncology. 2013;24(7):1892-1899.
  16. Dal Molin A, Clerico M, Baccini M, Guerretta L, Sartorello B, Rasero L. Normal saline versus heparin solution to lock totally implanted venous access devices, results from a multicenter randomized trial. European Journal of Oncology Nursing. 2015;19(6):638-643.
  17. Wu XH, Chen LC, Liu GL, Zhang TT, Chen XS. Heparin versus 0.9% saline solution to maintain patency of totally implanted venous access ports in cancer patients, a systematic review and meta-analysis. International Journal of Nursing Practice. 2021;27(2):e12913.
  18. Jonker MA, Osterby KR, Vermeulen LC, Kleppin SM, Kudsk KA. Does low-dose heparin maintain central venous access device patency, a comparison of heparin versus saline during a period of heparin shortage. Journal of Parenteral and Enteral Nutrition. 2010;34(4):444-449.
  19. Egnatios D, Gloria C. Implanted port patency, comparing heparin and normal saline. Clinical Journal of Oncology Nursing. 2021;25(2):169-173.
  20. Oh SB, Park K, Kim JJ, Oh SY, Jung KS, Park BS, Son GM, Kim HS, Kim DH, Jung HJ, Lee SS. Safety and feasibility of 3-month interval access and flushing for maintenance of totally implantable central venous port system in colorectal cancer patients after completion of curative intended treatments. Medicine. 2021;100(2):e24156.
  21. Cia-Arriaza M, Cabrera-Jaime S, Cano-Soria R, Manzano-Castro M, Dominguez-Gomez M, Prieto-Arenas DM, Benito-Yague A, Sanchez-Martin A, Gonzalez-Alonso C, Fernandez-Ortega P. Evidence on port-locking with heparin versus saline in patients with cancer not receiving chemotherapy, a randomized clinical trial. Asia-Pacific Journal of Oncology Nursing. 2022;9(9):100085.
  22. Schenck M, Schneider T, Rubben H, Eisenhardt A. Central venous port implantations via the cephalic vein applying an intravasal electrographic control of the catheter tip position, a single-center experience of 316 cases. World Journal of Urology. 2012;30(3):399-404.
  23. Narducci F, Jean-Laurent M, Boulanger L, El Bedoui S, Mallet Y, Houpeau JL, Hamdani A, Penel N, Fournier C. Totally implantable venous access port systems and risk factors for complications, a one-year prospective study in a cancer centre. European Journal of Surgical Oncology. 2011;37(10):913-918.
  24. Granziera E, Scarpa M, Ciccarese A, Filip B, Cagol M, Manfredi V, Alfieri R, Celentano C, Cappellato S, Castoro C, Meroni M. Totally implantable venous access devices, retrospective analysis of different insertion techniques and predictors of complications in 796 devices implanted in a single institution. BMC Surgery. 2014;14:27.
  25. Thiel K, Kalmbach S, Maier G, Wichmann D, Schenk M, Konigsrainer A, Thiel C. Standardized procedure prevents perioperative and early complications in totally implantable venous-access ports, a complication analysis of more than 1000 implantations. Langenbeck's Archives of Surgery. 2022;407(8):3755-3762.
  26. Ma L, Liu Y, Wang J, Chang Y, Yu L, Geng C. Totally implantable venous access port systems and associated complications, a single-institution retrospective analysis of 2,996 breast cancer patients. Molecular and Clinical Oncology. 2016;4(3):456-460.
  27. Wang TY, Lee KD, Chen PT, Chen MC, Chen YY, Huang CE, Kuan FC, Chen CC, Lu CH. Incidence and risk factors for central venous access port-related infection in Chinese cancer patients. Journal of the Formosan Medical Association. 2015;114(11):1055-1060.
  28. Song X, Chen S, Dai Y, Sun Y, Lin X, He J, Xu R. A novel incision technique of a totally implanted venous access port in the upper arm for patients with breast cancer. World Journal of Surgical Oncology. 2023;21(1):162.
  29. Werba A, Hennes R, Schuh F, Holze M, Maichle B, Ramouz A, Bauer M, Braunsteffer K, Knebel P, Klotz R, Pianka F. Prospective, monocentric observational study on the clinical use and patient satisfaction of an implantable venous access port. Langenbeck's Archives of Surgery. 2025;410(1):84.

Бележка на редактора

Написано от медицинския редакционен екип на Biruni Hospital. Прегледано от Prof. Dr. Atilla ARINCI, Пластична, реконструктивна и естетична хирургия.

Свързани лечения

Виж всички