Към съдържанието
Резекция на тумор при деца
Детска хирургия

Резекция на тумор при деца

За това отделение

 
Детска хирургия

Повечето солидни тумори при деца се излекуват с операция в съчетание с химиотерапия и в някои случаи лъчетерапия. Операцията се планира от целия онкологичен екип, а моментът ѝ в хода на лечението има значение колкото и самата техника.

Резекцията на тумор при деца означава отстраняване на солиден тумор при дете, от бъбрека, надбъбречната жлеза, черния дроб, яйчника или тестиса, гръдния кош или меките тъкани. Туморът на Вилмс на бъбрека и невробластомът са най-чести, следвани от чернодробните тумори, герминативноклетъчните тумори и саркомите. Операцията е една част от план, приет от детски онколози, хирурзи, рентгенолози и патолози, и при много тумори тя следва химиотерапия, която първо свива тумора. Резултатите са сред най-добрите в онкологията. В проучването SIOP WT 2001 с 583 деца с тумор на Вилмс с междинен риск 96 процента са били живи пет години по-късно. Изпратете ни образните изследвания, биопсията и плана за лечение на детето и детски хирургичен онколог ще Ви каже какво може да постигне операцията и как тя се вписва в останалата част от лечението.

96%
Петгодишна преживяемост, тумор на Вилмс с междинен риск, SIOP WT 2001
90% срещу 78%
Преживяемост без събития при локализиран невробластом без и с рискови фактори, определени от образните изследвания
2 до 3 седмици
В Истанбул за операцията
Безплатно
Преглед на досието Ви от детски хирургичен онколог
Безплатна консултация

Кои тумори се отстраняват при деца?

Солидните тумори в детска възраст се различават от раковите заболявания при възрастни. Те възникват в развиващи се тъкани, растат бързо и се повлияват добре от химиотерапия, което променя как и кога оперират хирурзите.

Тази таблица се придвижва настрани на тесен екран. Плъзнете или провлачете, за да видите всички колони.

Основните солидни тумори в детска възраст
Тумор Къде расте Типична възраст Роля на операцията
Тумор на Вилмс Бъбрек Под пет години Отстраняване на бъбрека, след химиотерапия при европейските протоколи
Невробластом Надбъбречна жлеза, корем, гръден кош Под пет години Възможно най-пълно отстраняване, което е безопасно
Хепатобластом Черен дроб Под три години Чернодробна резекция или трансплантация след химиотерапия
Герминативноклетъчни тумори Яйчник, тестис, сакрум, гръден кош От новородено до тийнейджърска възраст Отстраняване, често лечебно само по себе си
Рабдомиосарком и други саркоми Мускули и меки тъкани Всяка възраст Отстраняване с чисти резекционни граници, когато е възможно
Използването на новото стадиране (INRGSS) и рискова класификация (INRG) на невробластома значително ще улесни сравняването на базирани на риска клинични проучвания, провеждани в различни региони на света.
INRG Task Force, Journal of Clinical Oncology, 2009

Как се планира операцията?

Заедно, никога само от хирурга.

  1. Образна диагностика с ехография, след това ЯМР или КТ, както и специфични изследвания като MIBG сцинтиграфия при невробластом.
  2. Маркери в кръвта и урината, като катехоламини при невробластом или алфа-фетопротеин при чернодробни и герминативноклетъчни тумори.
  3. Биопсия при повечето тумори, с генетични изследвания на туморната тъкан.
  4. Определяне на стадия и рисковата група и онкологична комисия, която определя реда на химиотерапията, операцията и лъчетерапията.
Подобряването на общата преживяемост обаче остава предизвикателство при това заболяване.
Анализ на Children's Oncology Group A3973, Journal of Clinical Oncology, 2017

Тези резултати подкрепят продължаващите опити за резекция на ≥ 90% от първичния тумор при високорисков невробластом.
Анализ на Children's Oncology Group A3973, Journal of Clinical Oncology, 2017
  1. Тумор, обгръщащ аортата, долната куха вена или артериите към бъбреците и червата.
  2. Тумор, който се разпространява в гръбначния канал.
  3. Тумор, който преминава от гръдния кош в корема или прораства в съседни органи.

Какво показват доказателствата при невробластом и тумор на Вилмс?

Два рака, две хирургични цели.

При тумора на Вилмс хирургът отстранява целия бъбрек заедно с тумора в цялост, тъй като разсейване на туморни клетки променя лечението. При невробластома хирургът се стреми към възможно най-пълно отстраняване, което оставя съдовете, бъбреците и нервите незасегнати, а малък остатък е приемлив, когато отстраняването му би навредило на детето. Големи международни проучвания са оформили и двата подхода, а резултатите по-долу идват от групите, които ги провеждат.

Кардиотоксични ефекти са докладвани при 15 (5%) от 291 деца, получаващи лечение, включващо доксорубицин.
Проучване SIOP WT 2001 с 583 деца, The Lancet, 2015
Невробластом

Невробластомът произхожда от нервна тъкан, основно в надбъбречната жлеза. Международната система за стадиране INRG степенува локализираните тумори според рискови фактори, определени от образните изследвания, тоест белези на скенера, които правят операцията при поставяне на диагнозата опасна, например тумор, обгръщащ големи съдове. При 661 европейски деца тези без такива белези са имали 90 процента преживяемост без събития на пет години срещу 78 процента при тези с такива белези, и хирурзите прилагат първо химиотерапия, когато те са налице.

При високорисков невробластом американският анализ A3973 на 220 деца установява, че отстраняването на поне 90 процента от първичния тумор е свързано с по-добра преживяемост без събития, 45,9 срещу 37,9 процента на пет години, и с по-малко локални рецидиви, 8,5 срещу 19,8 процента. Общата преживяемост не се променя. Хирурзите се стремят към възможно най-пълно отстраняване, което е безопасно, без да жертват бъбрека или големите съдове.


Тумор на Вилмс

Туморът на Вилмс е водещият бъбречен тумор в детска възраст. Европейските протоколи SIOP предвиждат четири седмици химиотерапия преди отстраняването на бъбрека, което свива тумора и намалява риска от разкъсването му по време на операцията, докато северноамериканските протоколи отстраняват бъбрека първо при повечето деца. И двата подхода излекуват повечето деца.

SIOP WT 2001 рандомизира 583 деца с тумори в стадий II до III с междинен риск след операцията към химиотерапия със или без доксорубицин, лекарство, което може да увреди сърцето. Преживяемостта без събития на две години достига 92,6 срещу 88,2 процента, в рамките на договорения праг, а петгодишната преживяемост е 96,5 срещу 95,8 процента. Сърдечни ефекти се наблюдават при 5 процента от децата, получили доксорубицин. Лекарите отпадат лекарството за тази група.

  1. Целият бъбрек се отстранява заедно с тумора, околната мастна тъкан и близките лимфни възли за определяне на стадия.
  2. Другият бъбрек се оглежда внимателно.
  3. Избягването на разкъсване на тумора е приоритет, тъй като разсейването повишава стадия и нуждата от лъчетерапия.

Подготовка
Кръвни изследвания, централен венозен катетър за химиотерапия, ако още няма поставен, и среща с анестезиолога и хирурга.
Операцията
Под обща анестезия с епидурална или нервна блокада за болката, през коремен или гръден разрез, или чрез лапароскопска операция при избрани малки тумори. Три до шест часа при повечето деца.
След операцията
Един до два дни на близко наблюдение, след това отделението. Храненето се възстановява в рамките на дни. Прибирането у дома следва след пет до десет дни.

Усложнения

Кървене, нараняване на близки органи или съдове и инфекция са основните ранни рискове. По-късно сраствания понякога водят до запушване на червата. Сред 1910 деца в американското проучване NWTS-3 чревна непроходимост след операция за тумор на Вилмс се наблюдава при 6,9 процента, по-често след по-големи тумори, засягане на големите вени или едновременно отстраняване на други органи. Лъчетерапията не повишава риска.

Предупредителни признаци след операцията
Повръщане, особено зелено повръщане, подут болезнен корем, липса на изхождане или газове, повишена температура или кървене от раната изискват връзка с хирургичния екип същия ден, дори месеци след операцията, тъй като срастванията могат да запушат червата по всяко време.
Ако туморът се върне

Рецидивът все още оставя възможност за излекуване. Деца в проучването NWTS-5, чийто тумор на Вилмс рецидивира след лечение с две лекарства и без лъчетерапия, са лекувани отново с операция, когато е била възможна, лъчетерапия и по-силна химиотерапия, и 81,8 процента са били живи четири години по-късно.

Първа година
Образни изследвания на всеки няколко месеца и кръвни изследвания, като онкологът води проследяването.
Втора до пета година
По-редки образни изследвания, тъй като рискът от рецидив намалява.
Дългосрочно
Проверки за късни ефекти на лечението върху сърцето, бъбреците, слуха, растежа и плодовитостта, в зависимост от използваните лекарства и лъчетерапия.
Възстановяване

Децата се възстановяват по-бързо от възрастните. Повечето ходят на първия или втория ден, се хранят в рамките на няколко дни и се връщат към игра в рамките на седмици, а промяната от бледо, уморено дете в отделението до дете, което тича по коридора на хотела седмица по-късно, изненадва много родители. Химиотерапията се възобновява две до три седмици след операцията.

Повечето семейства остават две до три седмици.

Тази таблица се придвижва настрани на тесен екран. Плъзнете или провлачете, за да видите всички колони.

Време в Истанбул
Етап Продължителност
Оценка и онкологична комисия Три до пет дни
Операция и болничен престой Пет до десет дни
Възстановяване преди полет Една седмица
Дни, цена и пътуването

Планирайте две до три седмици в Истанбул за операцията. Екипът съгласува химиотерапията и лъчетерапията с Вашите онколози у дома, така че голяма част от лечението да може да продължи по-близо до дома. Децата могат да летят, след като раната е зараснала, хранят се и ходят добре и кръвните им показатели са безопасни, което при повечето деца е седмица след изписването от болницата. Цената зависи от изследванията, операцията, интензивните грижи и болничния престой. Вашата конкретна сума следва след безплатния преглед на досието Ви.

Един координатор урежда поканата за виза десет дни предварително, трансфера и апартамент близо до болницата за семейството. Родител остава с детето през цялото време, специалисти по игрова терапия и учители помагат дългите престои да минават по-леко, а екипът работи на седем езика, като са налични халал храна и молитвена стая. След завръщането у дома хирургичният и онкологичният екип преглеждат образните изследвания и документите, изпратени от местните Ви лекари, и остават достъпни на същия номер в WhatsApp. Преди да заминете, хирургът изготвя пълен оперативен протокол, а патологът подробен доклад за тумора и резекционните му граници, който Вашият местен онколог ще използва, за да избере правилната химиотерапия и да реши за лъчетерапията, а екипът съгласува с Вас датите на следващите образни изследвания, така че проследяването да продължи без прекъсвания, независимо дали детето се лекува у дома или се връща в Истанбул за прегледи.


Често задавани въпроси за резекция на тумор при деца

Защо при много деца се прилага химиотерапия преди операцията?
Тя свива бързо много тумори в детска възраст, което прави операцията по-безопасна, намалява риска от разкъсване на тумора и запазва здравата тъкан.
Каква е преживяемостта при тумор на Вилмс?
В проучването SIOP WT 2001 96 процента от децата с тумори с междинен риск в стадий II до III са били живи пет години по-късно.
Трябва ли целият тумор да бъде отстранен при невробластом?
Хирурзите се стремят към възможно най-пълно отстраняване, което е безопасно. При високорисково заболяване отстраняването на поне 90 процента е свързано с по-малко локални рецидиви.
Може ли да се използва лапароскопска операция при тумори в детска възраст?
При избрани малки тумори, да. По-големите тумори или тези около големи съдове изискват отворена операция.
Колко дълго ще останем в Истанбул?
Две до три седмици за операцията, като химиотерапията се съгласува с екипа Ви у дома, когато е възможно.
Може ли родител да остане с детето?
Да. Родител остава с детето през целия болничен престой.

Източници

  1. Monclair T, Brodeur GM, Ambros PF, et al. The International Neuroblastoma Risk Group (INRG) staging system: an INRG Task Force report. Journal of Clinical Oncology. 2009;27(2):298-303.
  2. von Allmen D, Davidoff AM, London WB, et al. Impact of Extent of Resection on Local Control and Survival in Patients From the COG A3973 Study With High-Risk Neuroblastoma. Journal of Clinical Oncology. 2017;35(2):208-216.
  3. Pritchard-Jones K, Bergeron C, de Camargo B, et al. Omission of doxorubicin from the treatment of stage II-III, intermediate-risk Wilms' tumour (SIOP WT 2001): an open-label, non-inferiority, randomised controlled trial. Lancet. 2015;386(9999):1156-1164.
  4. Ritchey ML, Kelalis PP, Etzioni R, Breslow N, et al. Small bowel obstruction after nephrectomy for Wilms' tumor. A report of the National Wilms' Tumor Study-3. Annals of Surgery. 1993;218(5):654-659.
  5. Green DM, Cotton CA, Malogolowkin M, et al. Treatment of Wilms tumor relapsing after initial treatment with vincristine and actinomycin D: a report from the National Wilms Tumor Study Group. Pediatric Blood and Cancer. 2007;48(5):493-499.

Бележка на редактора

Написано от медицинския редакционен екип на Biruni Hospital. Прегледано от Assoc. Prof. Dr. Uğur Temel, Гръдна хирургия.

Медицински преглед от

Assoc. Prof. Dr. Uğur Temel

Assoc. Prof. Dr. Uğur Temel

Гръдна хирургия

Свързани лечения

Виж всички